Wir trauern um Jeremy Neigert * 31.10.1994, Monti Frank * 25.07.2017, Virginia Frank * 25.07.1992, Anjana Frank * 08.04.2015 und Juliana Frank * 08.02.2000 Vollkommen überraschend und auf fürchterlicher Art und Weise wurde er aus unserer Mitte gerissen. (Erich Fried) Stiftungs-Verein-Lydia-Kaulfuß e.V. In den Medien wurde hin und wieder darüber berichtet, dass Rekruten während ihres Dienstes von diesem Krankheitserreger befallen wurden, zum Teil … Gefällt 615 Mal. Juni 2018, 17.00 Uhr) Liebe Familie Kohlen, da, wo Laura sich jetzt befindet, lebt sie als Engel weiter. MORBUS WILSON – eine äußerst seltene Stoffwechselerkrankung. Am Vorabend des 03.12.2009 übernachtete Martin, mit seiner Freundin Roxy bei uns zu Hause in Wietzendorf, was eigentlich sehr selten vor kam. Nur dieses Wort "bewältigen" müßte bewältigt werden. Gedenkseite für unsere geliebte Tochter und Schwester. Von am 22.02.2018. In jedem Ihrer Sätze spürt man ihre unendliche Liebe. Freitag, 8. Ich hatte am 10.08.2005 im Büro eine Besprechung von 10.00 – 14.30 Uhr. ~Die Erinnerung ist das einzige Paradies, aus dem wir nicht vertrieben werden können~ Es heißt: "Die Vergangenheit ist jetzt endlich bewältigt" oder: "Das Nichtvergessenkönnen bewältigen" oder: "Die Staatsverdrossenheit muss bewältigt weden." Januar 2018, 17.09 Uhr) Hallo liebe Mama von Laura, ich kenne euch nicht und bin durch Zufall auf eure Seite geraten. Und Engel sind unsterblich ! Gina Lucia. In Gedenken an unsere liebe Tochter Lydia. Gina Lucia geboren am 18.07.1987 um 13.06 Uhr, viel zu früh von uns genommen am 03.05.2005 um 15.20 Uhr. Ich bin selbst Mutter von Zwillingen,die im März11Jahre alt werden. Über Deniz. möchte Morbus Wilson Kranken helfen. Was geschah! Meningokokken-Hirnhautentzündung, das war für uns im Jahre 2001 kein Begriff. Leben ohne Dich - Gedenkseiten von verwaisten Eltern für verstorbene Kinder: Für Petra Mai 2020 - 19 lange Jahre ohne dich. Gedenkseite - Franziska Alexandra Raithel. ----- Cornelia (Samstag, 13. Der 03.12.2009. Morbus Wilson ist eine sehr gefährliche Kupferspeicherkrankheit. Wir sind erschüttert und fassungslos über seinen plötzlichen Tod. Blog-Artikel 784 Bilder 2.050 Videos 5 Themen 25.268 Beiträge 602.287 Mitglieder 2.010 Meiste Benutzer online 13.223 Neuestes Mitglied Lilly24 Liebe Familie Hüfner, immer wieder kehre ich auf Ihre Gedenkseite für Laila zurück.Ihre Zeilen und Worte bewegen mich sehr! Auf Grund eines genetischen Defektes ist die Ausscheidung von Kupfer über die Gallenwege gestört und das Kupfer wird in der Leber … Danach bin ich zu meiner Frau wollte ihr über den Erfolg des Gespräches berichten, als unser Freund Gerd ins Büro kam sagte er, dass auf der B 519 ein schwerer Unfall passiert sein musste es wäre alles gesperrt. Ich habe von all dem bisher noch nichts bewältigt weder die Angst vor dem Alten noch die vor dem alten Neuen. (Freitag, 15. In liebevoller Erinnerung an unsere zwei Söhne Jens und Marcel, Tod durch Suizid, Tage voller Hoffnung, Verzweiflung, vermissen und Sehnsucht